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  • 202112-8
    實驗室經驗總結之: 蛋白質相互作用幾種方法比較

    當回轉驗證后呈陽性結果,需要GST-PULLDOWN(非生理條件下的驗證,僅是體外驗證,);如果想進一步確定結果,可以做CO-IP,(生理條件下的驗證,結果比較可靠);IP與CO-IP的關系:IP就是用抗體把你要的蛋白免疫沉淀下來,然后去檢測它。例如蛋白A在細胞內的蛋白量不同,或者有著不同的翻譯后修飾,這是可以用A蛋白的抗體+proreinAbeads來IP,從細胞中把A拉下,再用特異的抗體(如磷酸化,泛素化抗體)來檢測A的變化。co-ip的原理和IP是一樣的,但是它檢測的是...

  • 202112-7
    艾柏森X-射線晶體學技術原理

    技術介紹:X-射線分辨單克隆抗體-抗原復合物是分析單克隆抗體識別表位的zui可靠方法,該方法基于對單克隆抗體-抗原共晶體衍射的X-射線束的強度和角度測量,再用生物信息學的方法確定原子坐標,將復合體的三維結構完整可視化。抗原表位分析對抗體人源化改造,抗體親和力提高,抗體穩定性改造,發現新的功能表位,改變抗體特異性,設計新抗體,基于抗原-抗體相互作用的立體構型設計新型功能分子改造抗體都很重要。應用該方法首先需獲得純度較高的抗原、抗體,并使其相互作用形成共晶,但由于成本及技術要求較...

  • 202112-6
    miRNA的檢測

    miRNA的檢測Real-timePCR方法克服了由于miRNA分子太短(~22nt)帶來的定量最大難題而引入靶向特異性的反轉錄引物,該RT引物可以與成熟miRNA結合,形成反轉錄引物/成熟miRNA復合物,并在miRNA的5’末端延伸。這樣就得到一個較長的反轉錄擴增因子,為進一步做實時定量PCR提供了符合要求的摸板。檢測流程與原理:?客戶提供:提供樣品:請提供新鮮且足量的樣本,組織100~200mg,RNA模板/DNA模板5μg;提供信息:待測miRNA名稱;詳細的背景資料...

  • 202112-6
    關于細胞自噬,這些你都知道嗎?

    細胞自噬是指在自噬相關基因的調控下,利用溶酶體降解自身受損的細胞器及大分子物質的過程,以此維持細胞自身的需要及細胞器的更新。一、細胞自噬的基本概念及特征1、自噬的過程細胞質中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內質網和高爾基體;囊泡逐漸閉合最終形成雙層膜結構,即自噬體,其大小約為500nm左右,囊泡內常見的包含物有胞質成分和某些細胞器如線粒體、內吞體、過氧化物酶體等;自噬體的外膜與溶酶體融合形成降解自體吞噬泡;由溶酶體內的酶降解自體吞噬泡...

  • 202112-3
    蛋白定量有哪些方法?

    蛋白定量的方法有很多種,應用較多的主要有兩種:BCA蛋白定量檢測法和Bradford蛋白定量檢測法,市售的蛋白定量試劑盒也多基于上述兩種檢測方法而開發的。兩種方法均需配制蛋白標準品,蛋白與定量試劑經過一定時間的反應(BCA法反應為37℃、20-30min,Bradford法反應一般為37℃,5min),酶標儀讀取樣品的OD值,繪制的蛋白標準曲線,依據標準曲線計算WB蛋白的濃度。兩種檢測方法筆者均有使用經驗,相比BCA法,Bradford法不僅節省反應時間,也無需配置反應試劑,...

  • 202112-1
    做實驗不會制備細胞爬片怎么行?

    我們在做免疫熒光(IF),激光共聚焦(Confocal),凋亡檢測(TUNEL)時,免不了要制備細胞爬片,爬片質量*決定了最后拍照的質量以及實驗數據的精準性。今天,就教大家如何制備好的細胞爬片。一.實驗材料及試劑蓋玻片、培養板、酒精燈、鑷子等;75%乙醇、DMEM*培養基(RPMI-1640*培養基)、胰酶等。二、實驗內容爬片準備:1、24*24蓋玻片,剛好用于6孔板。也可用更大的蓋玻片,放在大的培養皿中爬片。2.蓋玻片泡酸過夜,第二天先用自來水沖洗20遍,再置于無水酒清中浸...

  • 202111-30
    安諾倫銷售Agrisera品牌產品——植物抗體ling航者

    Agrisera公司成立于1980年,位于瑞典,長期以來,公司致力于植物/環境科學研究中所需蛋白抗體研發與銷售,以專注于研發高品質稀有單克隆及多克隆抗體而在業界有較高知ming度。其抗體主要涉及植物蛋白,Agrisera公司提供1000種用于植物和藻類細胞生物學研究的一抗,2000多種二抗。Agrisera公司提供的抗體分兩大類:植物及藻類的抗體,以及細菌、真菌、昆蟲、魚等動物類抗體。針對植物蛋白質的保守氨基酸序列,Agirsera還du家開發了數十種通用抗體(globala...

  • 202111-30
    快速抗體制備服務

    抗體的產生,是圍繞B淋巴細胞的激活與分化為漿細胞進行的。在shou次免疫過程中,抗原首先經多種兔疫相關淋巴或巨噬細胞吞噬充分暴露抗原,并將抗原呈遞給靜止B淋巴細胞,以使其活化,活化后的B淋巴細胞轉化為漿細胞,也就是抗體的產生者。由于抗原的表面存在多種抗原識別決定簇,因此在經過免疫相關細胞加工后,呈遞給B淋巴細胞的抗原決定簇也是多種多樣的,理論上,一個B淋巴細胞只接受-種抗原決定簇,產生-種對應與之結合的抗體,多個B淋巴細胞就會產生多種識別抗原不同抗原決定簇(也就是表位)的抗體...

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