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當前位置:首頁技術文章CRISPR大牛張鋒教授發(fā)現(xiàn)一類ji具應用潛力的新型基因編輯系統(tǒng)

CRISPR大牛張鋒教授發(fā)現(xiàn)一類ji具應用潛力的新型基因編輯系統(tǒng)

更新時間:2021-09-15點擊次數(shù):1630

在過去十年內,科學家們已經(jīng)將來自微生物的CRISPR系統(tǒng)改造成了基因編輯技術,這是一種精確的、可編程的修改DNA的系統(tǒng)。如今,在一項新的研究中,來自美國麻省理工學院麥戈文研究所和布羅德研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一類新的可編程的DNA修改系統(tǒng),稱為OMEGA(Obligate Mobile Element Guided Activity),它們可能天然地參與了在整個細菌基因組中重排小片段 DNA的工作。相關研究結果于2021年9月9日在線發(fā)表在Science期刊上,論文標題為“The widespread IS200/605 transposon family encodes diverse programmable RNA-guided endonucleases"。


 

這些古老的DNA切割酶由小片段RNA引導到它們的靶標。雖然它們起源于細菌,但它們如今已被設計成能在人體細胞中起作用,這表明它們在開發(fā)基因編輯療法方面可能是有用的,特別是因為它們很小(大約為Cas9的30%),使它們比體積較大的DNA切割酶更容易被遞送到細胞中。這一發(fā)現(xiàn)提供了證據(jù)表明,天然RNA引導的酶是地球上zui豐富的蛋白質之一的,并指出了一個巨大的生物學新領域,該領域有望推動基因組編輯技術的下一次革命。

這項研究由麥戈文研究所研究員、麻省理工學院神經(jīng)科學教授、霍華德-休斯醫(yī)學研究所研究員和布羅德研究所核心研究所成員Feng Zhang領導。Zhang的團隊一直在探索自然的多樣性,尋找可以合理編程的新分子系統(tǒng)。

Zhang說,“我們對這些廣泛的可編程酶的發(fā)現(xiàn)感到超級興奮,這些酶一直隱藏在我們的鼻子下面。這些結果表明了一種誘人的可能性,即還有更多的可編程系統(tǒng)等待著我們去發(fā)現(xiàn)和開發(fā)為有用的技術。"

可編程酶,特別是那些使用RNA引導的酶,可以迅速適應不同的用途。例如,CRISPR酶天然地使用向導RNA(gRNA)來靶向病毒入侵者,但生物學家可以通過構建自己的gRNA將Cas9引導至任何靶標。論文共同第一作者Soumya Kannan說,“只需改變gRNA序列和設置一個新的靶標非常容易。因此,我們感興趣的一系列問題之一是試圖看看其他天然系統(tǒng)是否也使用這種機制。"

OMEGA蛋白可能由RNA引導的第一個暗示來自于稱為IscB的蛋白編碼基因。IscB不參與CRISPR免疫反應,也不知道是否與RNA結合,但它們看起來像小型的DNA切割酶。Zhang團隊發(fā)現(xiàn),每個IscB附近都有一個小RNA,它指導IscB酶切割特定的DNA序列。他們將這些RNA命名為“ωRNA"。

Zhang團隊的實驗表明,另外兩類稱為IsrB和TnpB的小蛋白(細菌中zui豐富的基因之一)也使用ωRNA作為向導來指導DNA切割。

IscB、IsrB和TnpB存在于稱為轉座子的可動遺傳因子中,具體而言存在IS200/IS605轉座子家族中。論文共同第一作者Han Altae-Tran解釋說,每次這些轉座子移動時,它們都會產(chǎn)生一個新的gRNA,使它們編碼的酶能夠在基因組的其他地方進行切割。

圖片來自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)。

目前還不清楚細菌是如何從這種基因組重排中受益的,或者說它們是否真地從中受益。Kannan說,轉座子通常被認為是自私的DNA片段,只關心自己的流動性和保存。但是如果宿主能夠“劫持"這些系統(tǒng)并重新利用它們,那么宿主可能會獲得新的能力,就像賦予適應性免疫反應的CRISPR系統(tǒng)一樣。

IscB和TnpB似乎是Cas9和Cas12 CRISPR系統(tǒng)的前身。Zhang團隊猜測它們與IsrB一起,也可能產(chǎn)生了其他RNA引導的酶---他們渴望找到這些酶。Kannan說,他們對自然界中可能由RNA引導的酶執(zhí)行的功能范圍感到好奇,并猜測進化可能已經(jīng)利用了IscB和TnpB等OMEGA酶來解決生物學家渴望解決的問題。

Altae-Tran說,“我們一直在思考的很多東西可能已經(jīng)以某種方式自然存在。這些類型系統(tǒng)的天然版本可能是適應特定任務的良好起點。"

Zhang團隊還對進一步追蹤RNA引導系統(tǒng)的進化感興趣。Altae-Tran說,“發(fā)現(xiàn)所有這些新的系統(tǒng)揭示了RNA引導的系統(tǒng)是如何進化的,但是我們不知道RNA引導活性本身來自哪里。"他說,了解這些起源,可能為開發(fā)更多類型的可編程工具鋪平道路。

參考資料:

Han Altae-Tran et al. The widespread IS200/605 transposon family encodes diverse programmable RNA-guided endonucleases. Science, 2021, doi:10.1126/science.abj6856.

注:本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究進展,不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導,請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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