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TECHNICAL ARTICLES

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  • 20248-22
    表面等離子共振技術(shù)實(shí)驗(yàn)步驟——艾柏森生物

    表面等離子共振(SPR)技術(shù)實(shí)驗(yàn)步驟主要包括以下幾個(gè)階段:配體的固定:首先需要將待測(cè)分子(配體)固定在傳感器芯片表面。這通常通過(guò)共價(jià)偶聯(lián)或物理吸附實(shí)現(xiàn),偶聯(lián)條件(如pH值)需要優(yōu)化以確保配體的穩(wěn)定性和活性。樣品的準(zhǔn)備:分析物(如蛋白質(zhì)、小分子等)需要以適當(dāng)濃度和體積準(zhǔn)備,以確保能夠與芯片表面的配體有效結(jié)合。樣品進(jìn)樣:將含有分析物的溶液通過(guò)微流控系統(tǒng)流過(guò)傳感器芯片表面,配體與分析物之間的相互作用會(huì)導(dǎo)致SPR角度的變化,這一變化被儀器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄。數(shù)據(jù)采集:在分析物與配體結(jié)合及...

  • 20248-22
    表面等離子共振分析方法——艾柏森生物

    表面等離子共振分析(SPR)是一種強(qiáng)大的生物檢測(cè)技術(shù),它通過(guò)測(cè)量生物分子間相互作用時(shí)引起的折射率變化來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物分子的結(jié)合和解離過(guò)程。SPR技術(shù)基于金屬表面(通常是金)上的電磁場(chǎng)分量與入射光相互作用,產(chǎn)生表面等離子體波,當(dāng)這些波與入射光的速度匹配時(shí),會(huì)發(fā)生共振現(xiàn)象,即SPR。SPR分析方法的關(guān)鍵步驟包括:生物分子的固定:將一種生物分子(配體)固定在傳感器芯片表面。這可以通過(guò)共價(jià)偶聯(lián)、親和捕獲或使用特殊化學(xué)基團(tuán)(如巰基)實(shí)現(xiàn)。樣品進(jìn)樣:將含有能與固定分子相互作用的生物分子(分...

  • 20248-22
    表面等離子共振分析——艾柏森

    表面等離子共振分析(SurfacePlasmonResonanceAnalysis,SPR)是一種檢測(cè)生物分子間相互作用的先進(jìn)技術(shù),它基于金屬表面與光相互作用產(chǎn)生的表面等離子體波現(xiàn)象。SPR技術(shù)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)生物分子間的結(jié)合與解離過(guò)程,無(wú)需標(biāo)記,具有高靈敏度和實(shí)時(shí)性,廣泛應(yīng)用于生物分子相互作用分析、藥物篩選、臨床診斷等領(lǐng)域。SPR技術(shù)的核心原理是利用全內(nèi)反射條件下入射光在金屬表面產(chǎn)生的消逝波與金屬中的自由電子共振,形成表面等離子體波。當(dāng)生物分子在金屬表面結(jié)合時(shí),會(huì)改變局部折射率...

  • 20248-14
    鼠多克隆抗體制備條件——艾柏森生物

    鼠多克隆抗體制備條件——艾柏森生物鼠多克隆抗體的制備是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,涉及到多個(gè)步驟,主要包括抗原的制備、動(dòng)物免疫、抗體的純化和質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)。以下是制備鼠多克隆抗體的一般條件和步驟:抗原制備:首先需要確定并制備所需的抗原,這可以是蛋白質(zhì)、多肽或多糖等。抗原的純度對(duì)抗體的質(zhì)量至關(guān)重要,因?yàn)殡s質(zhì)可能導(dǎo)致抗體識(shí)別錯(cuò)誤的目標(biāo)。動(dòng)物免疫:將抗原注射到小鼠體內(nèi)以誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性抗體。通常,抗原會(huì)與佐劑(如弗氏佐劑)混合以增強(qiáng)免疫反應(yīng)。免疫程序通常包括初次免疫和加強(qiáng)免疫,加強(qiáng)免疫在初次免疫...

  • 20248-5
    基因檢測(cè)文庫(kù)構(gòu)建純化——艾柏森生物

    基因檢測(cè)是一種重要的生物技術(shù),它可以通過(guò)分析個(gè)體的DNA序列來(lái)識(shí)別遺傳特征和疾病風(fēng)險(xiǎn)。在進(jìn)行基因檢測(cè)之前,需要構(gòu)建和純化DNA文庫(kù),這是基因分析的基礎(chǔ)步驟。以下是關(guān)于基因檢測(cè)文庫(kù)構(gòu)建和純化的簡(jiǎn)要介紹。基因檢測(cè)文庫(kù)構(gòu)建樣本收集:首先,需要收集適合的生物樣本,如血液、唾液或組織樣本。細(xì)胞裂解:使用化學(xué)或物理方法裂解細(xì)胞,釋放DNA。DNA提取:通過(guò)各種方法提取DNA,包括有機(jī)溶劑提取、柱色譜法等。DNA質(zhì)量評(píng)估:使用凝膠電泳或光譜光度計(jì)評(píng)估DNA的純度和濃度。DNA片段化:將DN...

  • 20248-5
    兔多克隆抗體制備——艾柏森生物

    兔多克隆抗體的制備是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,涉及到免疫學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。以下是對(duì)兔多克隆抗體制備過(guò)程的詳細(xì)描述。材料準(zhǔn)備免疫原:選擇或合成具有免疫原性的抗原,確保其純度和穩(wěn)定性。佐劑:如弗氏佐劑(Freund'sadjuvant),用于增強(qiáng)免疫反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:健康的兔子,通常選擇新西蘭白兔或家兔。免疫程序初次免疫:將抗原與佐劑混合后,通過(guò)皮下注射或肌肉注射的方式注入兔子體內(nèi)。加強(qiáng)免疫:在初次免疫后的2-4周,進(jìn)行加強(qiáng)免疫,通常使用相同劑量的抗原,但不需要佐劑。定期免...

  • 20248-5
    小鼠基因敲除服務(wù)——艾柏森生物

    小鼠基因敲除服務(wù)是一種高度專業(yè)化的生物技術(shù),它利用CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù),為客戶提供定制化的小鼠基因敲除模型。這些服務(wù)對(duì)于研究基因功能、疾病機(jī)制以及藥物開(kāi)發(fā)等方面具有重要的科學(xué)價(jià)值。賽業(yè)生物9提供的Smart-CRISPR™細(xì)胞基因編輯系統(tǒng),通過(guò)優(yōu)化的轉(zhuǎn)染體系將RNP(gRNA和Cas蛋白復(fù)合物)直接遞送到細(xì)胞內(nèi),實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的基因編輯。該系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)在于其高效率和低脫靶率,能夠快速交付單克隆純合子,定制周期快至一個(gè)月。此外,賽業(yè)生物還提供AI輔助篩選We...

  • 20248-5
    蛋白表達(dá)技術(shù)——艾柏森生物

    蛋白表達(dá)技術(shù)是分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項(xiàng)重要技術(shù),它涉及到將特定蛋白質(zhì)在細(xì)胞或生物體中進(jìn)行合成和表達(dá)的過(guò)程。這項(xiàng)技術(shù)對(duì)于研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及與疾病的關(guān)系具有重要意義,并且在藥物開(kāi)發(fā)、疫苗生產(chǎn)等方面也有廣泛應(yīng)用。蛋白表達(dá)的基本原理蛋白表達(dá)技術(shù)基于基因克隆和基因工程的原理。首先,需要將目標(biāo)蛋白的基因序列克隆到表達(dá)載體中,然后將其轉(zhuǎn)染或轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中。宿主細(xì)胞可以是細(xì)菌、酵母、昆蟲(chóng)或哺乳動(dòng)物細(xì)胞等,選擇哪種宿主細(xì)胞取決于目標(biāo)蛋白的特性和所需的表達(dá)量。蛋白表達(dá)的步驟基因...

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